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US FDA Medical Device QSR, 21 CFR 820 and Quality Management System

US FDA Medical Device QSR, 21 CFR 820 and Quality Management System 2025

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mardi, 8 juin 2021 (1 jour), San Jose, États-Unis

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Informations générales

Date: le 8 juin 2021 (1 jour)

Lieu online event, San Jose, États-Unis

Organisateur ComplianceOnline

Nombre de visiteurs attendus : 1

Nombre d'exposants attendus : 1

Learn the basic overview of the original medical device Quality Management System -- The US FDA’s CGMP, Quality System Regulation (QSR) under 21 CFR 820. Implementation, training requirements and content, and annual internal audit / inspection expectations. The FDA’s four key areas of compliance under QSIT.

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