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US FDA Medical Device QSR, 21 CFR 820 and Quality Management System 2021
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(0 avis)mardi, 8 juin 2021 (1 jour), San Jose, États-Unis
Aperçu
Date : 8 juin 2021 (1 jour)
Lieu online event, San Jose, États-Unis
Organisateur ComplianceOnline
Nombre de participants attendus : 1
Nombre d'exposants attendus : 1
Learn the basic overview of the original medical device Quality Management System -- The US FDA’s CGMP, Quality System Regulation (QSR) under 21 CFR 820. Implementation, training requirements and content, and annual internal audit / inspection expectations. The FDA’s four key areas of compliance under QSIT.
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