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 Lead Auditor EN ISO 13485:2016 and EU MDR 2017/745 - Regulation

Lead Auditor EN ISO 13485:2016 and EU MDR 2017/745 - Regulation 2025

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jeudi, 5 mai 2022 (1 jour), San Jose, États-Unis

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Informations générales

Date: le 5 mai 2022 (1 jour)

Lieu 6201 America Center Drive, San Jose, CA 95002, USA, San Jose, États-Unis

Organisateur ComplianceOnline

Attend this webinar to understand, what are the changes to the previous medical device regulation and how to implement the changes in your current quality management system in a simple and quick way. This need smart ideas to reach the right level to pass the quality management audit by your certification company or notified body.

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