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US FDA Medical Device QSR, 21 CFR 820 and Quality Management System 2025
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(0 reseñas)martes, 8 de junio de 2021 (1 día), United States, United States
Descripción general
Fecha: 8 de jun de 2021 (1 día)
Evento online event, United States, United States
Organizador ComplianceOnline
Número esperado de asistentes: 1
Número previsto de expositores: 1
Learn the basic overview of the original medical device Quality Management System -- The US FDA’s CGMP, Quality System Regulation (QSR) under 21 CFR 820. Implementation, training requirements and content, and annual internal audit / inspection expectations. The FDA’s four key areas of compliance under QSIT.
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