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US FDA Medical Device QSR, 21 CFR 820 and Quality Management System

US FDA Medical Device QSR, 21 CFR 820 and Quality Management System 2025

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Dienstag, 8. Juni 2021 (1 Tag), United States, United States

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Überblick

Datum: 8. Juni 2021 (1 Tag)

Veranstaltungsort online event, United States, United States

Veranstalter ComplianceOnline

Erwartete Teilnehmerzahl: 1

Voraussichtliche Anzahl an Ausstellern: 1

Learn the basic overview of the original medical device Quality Management System -- The US FDA’s CGMP, Quality System Regulation (QSR) under 21 CFR 820. Implementation, training requirements and content, and annual internal audit / inspection expectations. The FDA’s four key areas of compliance under QSIT.

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